/// l’ANCC, Association Nationale des Cardiaques congénitaux / www.ancc.asso.fr
Le festival AVC, Arts Visuels & Contemporains est parrainé par le Dr. Patrick Carlioz, Chirurgien Pédiatre Libéral,
OBJECTIFS, MOYENS D’ACTION : 6 500 à 8000 enfants naissent chaque année en France, atteints de malformations cardiaques, ce qui représente actuellement 250 000 personnes opérées survivantes.
L’ANCC a pour objectif :
– D’apporter aux malades cardiaques de naissance et leur famille tout le soutien nécessaire dans leurs difficultés éventuelles, qu’elles soient d’ordre médical, social ou moral
– Défendre les intérêts matériels et moraux des cardiaques congénitaux en particulier devant les services publics (les Maisons Départementales des Personnes Handicapées : MDPH)
– Conseiller pour l’intégration scolaire et professionnelle
– Soutenir et aider la recherche
– Sensibiliser les pouvoirs publics et les usagers aux cardiopathies congénitales et participer à la prévention des maladies cardiovasculaires, premières causes de mortalité en France
– Fournir des informations sur les droits relatifs aux handicaps
Le festival AVC, Arts Visuels & Contemporains est parrainé par le Dr. Patrick Carlioz, Chirurgien Pédiatre Libéral,
L’ANCC a pour objectif :
– D’apporter aux malades cardiaques de naissance et leur famille tout le soutien nécessaire dans leurs difficultés éventuelles, qu’elles soient d’ordre médical, social ou moral
– Défendre les intérêts matériels et moraux des cardiaques congénitaux en particulier devant les services publics (les Maisons Départementales des Personnes Handicapées : MDPH)
– Conseiller pour l’intégration scolaire et professionnelle
– Soutenir et aider la recherche
– Sensibiliser les pouvoirs publics et les usagers aux cardiopathies congénitales et participer à la prévention des maladies cardiovasculaires, premières causes de mortalité en France
– Fournir des informations sur les droits relatifs aux handicaps
Les Réalisations de l’ANCC (Association Nationale des Cardiaques Congénitaux :
– Un site internet, un compte Facebook et un compteTwitter.
– Une revue “A CŒUR OUVERT”
– Un service d’écoute
– L’organisation de journées spécialisées sur des sujets médicaux, paramédicaux et sociaux
– L’organisation de rencontres avec des cardiopédiatres, cardiologues congénitalistes et chirurgiens cardiaques, rythmologues, psychologues, hématologues, gynécologues, échographistes, infirmiers…
– Journées de sensibilisation aux cardiopathies congénitales, participation à la Journée du Cœur, le jour de la Saint Valentin, déclarée « journée nationale » et à la mise en place du « plan cœur »
Des dons spontanés peuvent être déposés lors des festivals ou des expositions éphémères mais également sur le site web de l’ANCC.
Cet espace est accolé à la médiathèque, lieu de culture, d’échange et d’avenir, où une conférence autour des liens qu’entretiennent l’Art, la Médecine et l’Homme, se tiendra afin de réunir les différents publics et de leur proposer une réflexion objective, concrète et humaine.
RELATIONS EXTERIEURES
L’association est membre actif au sein de différentes instances :
– Centre de références des cardiopathies congénitales M3C, Hôpital Necker, Paris
– Filiale de cardiologie pédiatrique et congénitale de la Société Française de Cardiologie
– Alliance du cœur : Union des Associations de Malades et Opérés du Cœur
– Alliance Maladies Rares, Eurordis, ECHDO (European Congenital Heart Disease Organisation)
– CISS: Collectif Inter associatif des associations Sur la Santé, et dans différentes CPAM, CRUCQ, commissions d’usagers des hôpitaux
– Membre du Comité d’Entente des Associations représentatives des personnes handicapées et des parents d’enfants handicapés
– Correspondant Mutuelle Intégrance
– CLAPEAHA : Comité de Liaison et d’Action de Parents d’Enfants et d’Adultes Atteints de Handicaps Associés
– CCAH : Comité National Coordination Action Handicap. Ainsi que dans différentes autres associations de malades et handicapés.
– Centre de références des cardiopathies congénitales M3C, Hôpital Necker, Paris
– Filiale de cardiologie pédiatrique et congénitale de la Société Française de Cardiologie
– Alliance du cœur : Union des Associations de Malades et Opérés du Cœur
– Alliance Maladies Rares, Eurordis, ECHDO (European Congenital Heart Disease Organisation)
– CISS: Collectif Inter associatif des associations Sur la Santé, et dans différentes CPAM, CRUCQ, commissions d’usagers des hôpitaux
– Membre du Comité d’Entente des Associations représentatives des personnes handicapées et des parents d’enfants handicapés
– Correspondant Mutuelle Intégrance
– CLAPEAHA : Comité de Liaison et d’Action de Parents d’Enfants et d’Adultes Atteints de Handicaps Associés
– CCAH : Comité National Coordination Action Handicap. Ainsi que dans différentes autres associations de malades et handicapés.